Farmakolog – jobb i Finland
Farmakologer undersöker hur droger och läkemedel interagerar med organismer, levande system och deras beståndsdelar (dvs. celler, vävnader eller organ). Deras forskning syftar till att identifiera ämnen som kan förtäras av människor och som har adekvata biokemiska funktioner för att bota sjukdomar.
Farmakolog - Vilka färdigheter är obligatoriska?
Den europeiska och nationella lagstiftningsramen för utarbetande, distribution och användning av läkemedel för människor.
Utföra test i ett laboratorium för att ta fram tillförlitliga och exakta uppgifter till stöd för vetenskaplig forskning och produktprovning.
Klinisk bakteriologi är en medicinsk specialitet som nämns i direktiv 2005/36/EG.
Läkemedlen, deras nomenklatur och de ämnen som används vid läkemedelstillverkning.
Klinisk kemi är en medicinsk specialitet som beskrivs i direktiv 2005/36/EG.
Blanda kemiska ämnen på ett säkert sätt enligt recept genom att tillämpa rätt dosering.
Registrera data som har identifierats särskilt under tidigare provtagningar för att intyga att testets utfall ger specifika resultat eller för att granska subjektets reaktion under exceptionella eller ovanliga indata.
Läkemedelstillverkningsfas, förklinisk fas (forskning och test på djur), klinisk fas (kliniska prövningar på människor) och de underfaser som krävs för att erhålla ett läkemedel som slutprodukt.
Rena laboratorieartiklar av glas och annan utrustning efter användning samt leta efter skador eller korrosion för att säkerställa att de fungerar som de ska.
Förordningar för kontroll och övervakning av läkemedelsbiverkningar på EU-nivå.
Delta i utformning eller skapande av ny kunskap genom att formulera forskningsfrågor, forska om, förbättra eller utveckla koncept, teorier, modeller, tekniker, instrumentering, programvara eller operativa metoder och genom att använda vetenskapliga metoder och tekniker.
Klinisk farmakologi är en medicinsk specialitet som beskrivs i direktiv 2005/36/EG.
Bära relevant och nödvändig skyddsutrustning, t.ex. skyddsglasögon eller andra ögonskydd, skyddshjälmar och skyddshandskar.
Genomföra simulationer av prototyper, system eller nyutvecklade kemiska produkter med användning av laboratorieutrustning.
Se till att laboratorieutrustning används på ett säkert sätt och hanteringen av prov och provexemplar är korrekt. Arbeta för att säkerställa forskningsresultatens giltighet.
Smittsamma sjukdomar är en medicinsk specialitet som anges i direktiv 2005/36/EG.
Läkemedelsteknik är den del av farmacin som omfattar teknisk utformning, utveckling, tillverkning och utvärdering av läkemedel och medicinska produkter.
Tekniker som används inom olika naturvetenskapliga områden för att få fram experimentella data, exempelvis gravimetrisk analys, gaskromatografi och elektroniska eller termiska metoder.
Vidta nödvändiga försiktighetsåtgärder för att lagra, använda och bortskaffa kemiska produkter.
De kemiska aspekterna av identifiering och syntetisk modifiering av kemiska enheter då de hänför sig till terapeutisk användning. Hur olika kemikalier påverkar biologiska system och hur de kan integreras i läkemedelsutvecklingen.
De negativa effekterna av kemikalier på levande organismer, deras dos och exponering.
Farmakolog - Vilka färdigheter är nyttiga men inte obligatoriska?
Syntetisera och upprätta förslag som syftar till att lösa forskningsproblem. Ange utkast till förslagets bakgrund och mål, den beräknade budgeten, riskerna och effekterna. Dokumentera framstegen och den senaste utvecklingen i ämnet och studieområdet.
Kunskap om hur kemiska föreningar tillsätts i en produkt, som livsmedel eller farmaceutiska produkter, för att förebygga förruttnelse som orsakas av kemiska förändringar eller mikrobiell aktivitet.
Nukleärmedicin är en medicinsk specialitet som beskrivs i direktiv 2005/36/EG.
Arbeta med forskarkollegor i kliniska prövningar för att förbättra de medicinska metoderna för att förebygga, upptäcka, diagnostisera eller behandla sjukdomar.
Analysera cellodlingar som odlats från vävnadsprover och screena livmoderhalsprovet för att upptäcka fertilitetsproblem.
Egenskaper, effekter och användning av växtbaserade läkemedel.
Internmedicin är en medicinsk specialitet som beskrivs i direktiv 2005/36/EG.
Analysera blodprover med hjälp av datorstödda och manuella tekniker; leta efter avvikelser i vita eller röda blodkroppar och andra riskfaktorer.
Formulera vetenskapliga teorier som bygger på empiriska observationer, insamlade data och teorier av andra forskare.
Den kvalitetssystemmodell som ska tillämpas för läkemedelstillverkning. Det vanligaste systemet säkerställer kvaliteten i fråga om anläggningar och utrustning, laboratoriekontrollsystem, materialsystem, produktionssystem samt förpacknings- och märkningssystem.
Formulera och blanda läkemedel och utföra farmaceutiska beräkningar, välja lämpligt administreringssätt och doseringsform för läkemedlet, lämpliga ingredienser och hjälpämnen i den kvalitet som krävs samt bereda läkemedel.
Vävnader, celler och funktioner hos växt- och djurorganismer, deras ömsesidiga beroende och den växelverkan som äger rum mellan dem och med miljön.
De skriftliga standarder som man använder inom hälso- och sjukvård för att dokumentera sin verksamhet.
Utveckla och dokumentera metoden som används vid ett särskilt vetenskapligt experiment för att möjliggöra replikering av experimentet.
Huvudaktörer, företag och förfaranden inom läkemedelsindustrin och de lagar och förordningar som reglerar patentering, kontroll, säkerhet och marknadsföring av läkemedel.
Utforma behandlingar som ger immunitet mot vissa sjukdomar genom att utföra forskning och laboratorieförsök.
Spara dokument, t.ex. protokoll, analysresultat och vetenskapliga data, med hjälp av arkiveringssystem som möjliggör forskare och ingenjörer att använda metoder och resultat från tidigare studier i sin forskning.
Presentera hypotesen, resultaten och slutsatserna av din vetenskapliga forskning inom ditt sakområde i en professionell publikation.
Ge specialiserad information och rådgivning om läkemedel, t.ex. lämplig användning, biverkningar och interaktioner med andra läkemedel.
Testa läkemedel och andra produkter på djur för att upptäcka deras effekter.
Utveckla nya terapeutiska produkter enligt de potentiella formler, studier och indikationer som har registrerats under forskningsprocessen och som även omfattar samarbete med läkare, biokemister och farmakologer.
Övervaka miljöpåverkan och göra bedömningar i syfte att identifiera och minska organisationens miljörisker och samtidigt ta hänsyn till kostnaderna.
Planera och övervaka patientsäkerheten i samband med kliniska tester, granska patienternas medicinska bakgrund och bedöma kriterier för medverkan. Utföra löpande medicinsk kontroll av försökspersoner som deltar i läkemedelsstudier.
Delta i registreringsförfarandet som gör det möjligt att sälja och distribuera ämnen som behandlar eller förebygger sjukdomar hos människor och djur eller som gör det möjligt att ställa diagnos.
Planera, samordna och leda all produktionsverksamhet för att säkerställa att varor tillverkas i tid, i rätt ordning, håller tillräcklig kvalitet och har rätt sammansättning, från intag av varor till leverans.
Rekommendera ändringar av produkter, nya funktioner eller tillbehör så att kunderna förblir intresserade.